Moderna流感+新冠“超级疫苗”效果优异，或因美国新政延迟上市

Moderna公布的最新III期试验结果显示，其mRNA联合疫苗mRNA-1083在预防新冠与流感方面的免疫反应与现有疫苗持平甚至更强，且在50岁以上人群中安全性良好，有望为季节性疫苗接种带来一次性接种的便利。但由于美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪推动改革FDA疫苗审批流程，要求所有新疫苗必须通过安慰剂对照试验，mRNA-1083的审批进程或遭严重拖延。尽管疫苗已展现优异数据，该政策变动可能令其无法在2026年前获批，尤其因目前尚无已获批的mRNA流感疫苗，FDA可能以此为由要求更多数据。多位专家批评新规“既不必要也不道德”，担忧其不仅影响这一“超级疫苗”的上市，也可能推迟新一轮新冠疫苗的更新。政治风向或使科学成果暂被搁置，全球公共卫生面临不确定挑战。