美国FDA首次批准宫颈癌居家检测工具，或将改变女性筛查现状

美国食品药品监督管理局（FDA）于本周批准了首个居家宫颈癌筛查测试工具，由旧金山初创公司Teal Health研发的“Teal Wand”将为难以接受传统宫颈抹片检查的女性提供更便捷、舒适的替代方案。该设备通过柔软海绵棒进行阴道拭子采样，检测引发近乎所有宫颈癌的HPV病毒，无需使用窥器插入宫颈。公司表示，该产品有望弥补筛查缺口，尤其对因经济、地域或心理因素而错过体检的群体。数据显示，美国每年有约1.15万人确诊宫颈癌，4千人死亡，而农村地区死亡率高出城市42%。过去研究已证实，邮寄居家检测工具可将筛查率提高近50%。Teal Health计划6月在加州率先推出产品，并正与保险机构协商纳入报销。用户可通过平台申请检测并获得后续诊疗服务，此举或将推动宫颈癌在未来一代内实现“可消除”目标。